• Сегодня 21 декабря 2024
  • USD ЦБ 102.34 руб
  • EUR ЦБ 106.54 руб
Регистрация по телефону:
+7 (495) 971-92-18

План мероприятий на 2025 год 1 полугодие (PDF)
2 полугодие (PDF)


Купить материалы Вы можете приобрести материалы прошедших конференций Купить
Конкурс и премия «Лучший ОЦО России и СНГ 2024»
Подборка подарков на новогодние праздники от издательства «Архипелаг»
Девятая конференция «Эффективное управление ликвидностью и оборотным капиталом»
https://t.me/cfo_russiaru
  • Солодова

    Разия Солодова

    Компания: ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга РФ
    Должность: руководитель Аналитического центра

    Экономическое и медицинское образование. Сертификат MBA. Сертификат инспектора GMP от Сотрудничающего центра ВОЗ по лекарственной политике и развитию фармацевтической практики.

    С 2000 года работает в фармацевтической отрасли. Разработка стратегических бизнес-планов и маркетинговой стратегии. Маркетинговые исследования в области позиционирования, ценообразования, распределения и управления бюджетом. Долгосрочное прогнозирование. Анализ рынка, выбор наиболее перспективных сегментов рынка и разработка ассортиментной политики. Компиляция матрицы ассортимента для категорий. Подготовка и проведение digital и медиа-кампаний. B2B/B2C проекты. Работа с федеральными и международными лидерами мнений фармацевтической и медицинских отраслей. Работала в международных фармацевтических компаниях.

    С 2018 года –  начала свою деятельность в ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга РФ


    О компании

    Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ «ГИЛС и НП») является подведомственным учреждением Министерства промышленности и торговли Российской Федерации. Институт был основан в 1973 году. Более 40 лет институт является крупной научно-исследовательской базой в сфере фармации. С 2013 года ФБУ «ГИЛС и НП» аккредитовано в качестве экспертной организации, привлекаемой к лицензионному контролю фармацевтических предприятий в составе комиссии Минпромторга России. В 2015 году ФБУ «ГИЛС и НП» уполномочено на проведение инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил GMP в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики.

    Статьи: