КОНФЕРЕНЦИИ
-
19 марта 2025 года
Москва -
26 марта 2025 года
Москва -
27-28 марта 2025 года
Москва -
2 декабря 2024 года по 27 марта 2025 года
Москва -
2 апреля 2025 года
Москва -
8 апреля 2025 года
Москва
Экспериментальный правовой режим для обезличенных медицинских данных: новые возможности для бизнеса
17.03.2025
Объединение усилий Минздрава, Минцифры и Минэка привело к разработке проекта экспериментального правового режима (ЭПР), разрешающего использование обезличенных медицинских данных без согласия пациентов, сообщают «Ведомости». Это событие открывает новые горизонты для применения больших данных в здравоохранении и, как следствие, для бизнеса, работающего в смежных сферах.
Заместитель министра здравоохранения Вадим Ваньков анонсировал проект на круглом столе в Госдуме 14 марта. Суть инициативы заключается в создании «регуляторной песочницы», позволяющей тестировать инновационные решения на основе обезличенных медицинских данных. Такой подход призван ускорить развитие диагностических и лечебных технологий, улучшив качество медицинского обслуживания.
Какие возможности открываются для бизнеса?
Внедрение ЭПР создает новые возможности для компаний, работающих в сфере:
Фармацевтики. Анализ обезличенных данных позволит более эффективно разрабатывать новые препараты и методы лечения, точнее прогнозировать спрос и оптимизировать цепочки поставок. (Обратите внимание на конференцию «Цифровые технологии в фармацевтике: фокус на импортозамещении и повышении эффективности», 24 апреля 2025 года).
Медицинской информатики. Разработчики программного обеспечения смогут создавать более эффективные системы анализа медицинских данных, используя обширные обезличенные наборы.
Информационных технологий. Компании, специализирующиеся на обработке и анализе больших данных, получат доступ к новому, ценному ресурсу для развития своих решений.
Страхования. Страховые компании смогут использовать обезличенные данные для оценки рисков и разработки более точных тарифных планов.
Важные юридические аспекты
Важно отметить, что использование обезличенных данных осуществляется в рамках строго контролируемого экспериментального режима. Вступление ЭПР в силу требует заключения АНО «Цифровая экономика», утверждения приказом Минэка и последующего одобрения правительством. Это гарантирует соблюдение законодательства в сфере защиты персональных данных и предотвращение возможных злоупотреблений.
Заключение
Разработка и внедрение ЭПР для обезличенных медицинских данных – значимое событие, которое может кардинально изменить ландшафт медицинской отрасли и привлечь новые инвестиции в связанные с ней высокотехнологичные сектора. Для компаний, готовых к инновациям и работающих в соответствующих сферах, это открывает большие перспективы.
Наши конференции:
- Четырнадцатый форум финансовых директоров фармацевтического бизнеса Pharma CFO 2025
- Тринадцатая конференция «Цифровые технологии в фармацевтике: фокус на импортозамещении и повышении эффективности»
- Четырнадцатая конференция «Цифровые технологии в фармацевтике: фокус на импортозамещении и повышении эффективности»
Комментарии