С 1 января 2021 года разрешения на ввоз медизделий будут электронными

С 1 января 2021 года разрешения на ввоз медизделий для госрегистрации будут создаваться в электронном формате, сообщает Единый портал электронной подписи iecp.ru.

14 октября текущего года Минздрав РФ утвердил новый порядок ввоза в Россию медицинских изделий в целях их госрегистрации (Приказ Министерства здравоохранения РФ от 30 июня 2020 г. № 661н). Документом предусматриваются:

·         необходимость получать разрешение на ввоз медизделий в целях внесения изменений в регистрационные документы;

·         оформление разрешений в диджитал-формате;

·         ведение реестра выданных разрешений;

·         продление срока действия разрешения до года.

Приказ вступит в силу с начала следующего года.

Узнать больше о законодательных изменениях в сфере ЭДО и ознакомиться с кейсами компаний о внедрении и развитии электронного документооборота вы сможете на Тринадцатом форуме «Внутренний и внешний электронный документооборот», который пройдет 22-23 октября 2020 года.

Комментарии